AFIAS NT-pro BNP fluorescenční imunotest, 24 ks v balení

AFIAS NT-proBNP je fluorescenční imunotest (FIA) určený pro kvantitativní stanovení NT-proBNP v lidské plné krvi, séru nebo plazmě. Test slouží jako podpora při diagnostice a hodnocení závažnosti srdečního selhání (HF). Pouze pro in vitro diagnostiku.

NT-proBNP je N-terminální fragment natriuretického peptidu typu B, který je uvolňován srdečními komorami při zvýšeném tlakovém a objemovém zatížení myokardu. Je považován za vysoce citlivý a klinicky významný marker srdečního selhání a hraje důležitou roli při diferenciální diagnostice dušnosti a sledování průběhu onemocnění.

Test využívá sendvičovou metodu fluorescenční imunodetekce. Detekční protilátky vytvářejí s antigenem komplex, který je zachycen na testovací membráně. Intenzita fluorescenčního signálu je přímo úměrná koncentraci NT-proBNP ve vzorku a je vyhodnocena analyzátorem AFIAS. Výsledek je k dispozici za 12 minut.

Test je určen k použití s přístroji AFIAS-1, AFIAS-3, AFIAS-6 a AFIAS-10. Doporučenými antikoagulanty jsou K2 EDTA, K3 EDTA, heparin sodný a heparin lithný.

Jakákoli klinická diagnóza musí být vždy posouzena lékařem v kontextu klinického stavu pacienta a dalších laboratorních výsledků.
 

Vlastnosti a výhody:

• Kvantitativní stanovení NT-proBNP.
• Výsledek do 12 minut.
• Vzorek: plná krev, sérum nebo plazma.
• Vysoká diagnostická přesnost při podezření na srdeční selhání.
• Jednoduchý kazetový systém připravený k použití.
• Kompatibilní s analyzátory AFIAS-1, AFIAS-3, AFIAS-6 a AFIAS-10.
• Možnost použití v ambulancích, nemocnicích i laboratořích.
• Pouze pro in vitro diagnostické použití.

Oblasti použití:

• Diagnostika srdečního selhání (HF).
• Hodnocení závažnosti srdečního selhání.
• Diferenciální diagnostika dušnosti.
• Monitoring pacientů s kardiovaskulárním onemocněním.
• Podpora klinického rozhodování v ambulantní i nemocniční péči.

Balení obsahuje:

• 24× testovací kazeta (Cartridge).
• 24× pipetovací špička.
• 1× ID chip.
• 1× náhradní zipový sáček na kazety.
• 1× návod k použití.

Před použitím zdravotnického prostředku a diagnostického zdravotnického prostředku in vitro doporučujeme poradu s lékařem. Pečlivě si přečtěte informace o výrobku a je-li součástí, tak i návod k jeho použití.

Klinická účinnost zdravotnického prostředku a diagnostického zdravotnického prostředku in vitro nemusí být zaručena, lepší nebo rovnocenná s účinností jiné léčby nebo jiného zdravotnického prostředku a diagnostického zdravotnického prostředku in vitro a jeho použití může být spojeno s riziky.

V případě porušení zapečetěného obalu tohoto zboží není z důvodu ochrany zdraví nebo hygienických důvodů možno odstoupit od kupní smlouvy ve lhůtě 14 dní.